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SVT 4ᵉ

Ressources · 4ᵉ · SVT

Génétique : chromosomes, ADN, gènes et allèles

Rappels de 6e et de 5e, caractères héréditaires et acquis ; noyau, chromosomes, ADN et caryotype ; gènes et allèles, dominant, récessif, codominants ; génotype, phénotype et environnement ; mitose et méiose ; fécondation, stabilité et diversité génétique.

À propos de cette page
Trois QCM de 12 questions sur la génétique en 4e : facile pour le vocabulaire (chromosomes, gamètes, mitose, méiose, allèles), moyen pour compter les chromosomes et prévoir les groupes sanguins d’un couple, difficile pour corriger des erreurs et raisonner sur les génotypes des parents, les cellules anormales et le hasard de la fécondation. Chaque réponse est expliquée.

Les 36 questions du QCM en version texte

Pour réviser sans écran ou imprimer : chaque question avec ses propositions ; la bonne réponse et son explication se déplient.

Niveau facile ★ — 12 questions

  1. Combien de chromosomes contient une cellule de peau humaine ?

    • A. 23
    • B. 92
    • C. 46
    • D. 47
    Réponse

    C. 46 — Une cellule du corps humain contient 46 chromosomes, groupés en 23 paires.

  2. Un ovule humain contient :

    • A. 23 chromosomes
    • B. 46 chromosomes
    • C. 23 paires de chromosomes
    • D. seulement des chromosomes X
    Réponse

    A. 23 chromosomes — La méiose ne laisse dans le gamète qu’un chromosome de chaque paire : 23 en tout, dont un X.

  3. La paire de chromosomes sexuels d’un homme est :

    • A. XX
    • B. YY
    • C. X seul
    • D. XY
    Réponse

    D. XY — Femme : XX ; homme : XY.

  4. Un caractère acquis :

    • A. est inscrit dans les allèles
    • B. ne se transmet pas aux enfants
    • C. se transmet par les gamètes
    • D. est présent dès la cellule-œuf
    Réponse

    B. ne se transmet pas aux enfants — Une cicatrice, une langue apprise : dus au milieu ou aux habitudes, ils ne changent pas les allèles.

  5. La mitose produit :

    • A. des gamètes à 23 chromosomes
    • B. deux cellules identiques
    • C. une cellule-œuf
    • D. deux cellules différentes
    Réponse

    B. deux cellules identiques — Chaque cellule fille reçoit une copie complète des 46 chromosomes.

  6. La méiose a lieu :

    • A. dans toutes les cellules du corps
    • B. seulement dans la cellule-œuf
    • C. dans le sang, au moment de la fécondation
    • D. dans les testicules et les ovaires
    Réponse

    D. dans les testicules et les ovaires — C’est la division qui fabrique les gamètes, dans les organes reproducteurs.

  7. Dans la trisomie 21, le chromosome 21 est présent en :

    • A. trois exemplaires
    • B. un seul exemplaire
    • C. quatre exemplaires
    • D. deux exemplaires plus courts
    Réponse

    A. trois exemplaires — Trois chromosomes 21 au lieu de deux : 47 chromosomes en tout.

  8. Les chromosomes sont formés :

    • A. de gamètes collés bout à bout
    • B. de protéines fabriquées dans le sang
    • C. d’une très longue molécule d’ADN
    • D. de petites cellules accolées
    Réponse

    C. d’une très longue molécule d’ADN — Chaque chromosome est une très longue molécule d’ADN, enroulée sur elle-même.

  9. Les deux chromosomes d’une même paire viennent :

    • A. tous les deux du père
    • B. tous les deux de la mère
    • C. des quatre grands-parents
    • D. l’un du père, l’autre de la mère
    Réponse

    D. l’un du père, l’autre de la mère — Chaque paire réunit un chromosome du spermatozoïde et un chromosome de l’ovule.

  10. Un caractère héréditaire passe des parents aux enfants grâce :

    • A. à l’alimentation
    • B. aux gamètes
    • C. à l’entraînement
    • D. au milieu de vie
    Réponse

    B. aux gamètes — Seuls les gamètes passent des parents à l’enfant : ce que l’alimentation, l’entraînement ou le milieu changent chez les parents ne se transmet pas.

  11. Combien de gènes possède environ l’être humain ?

    • A. 46
    • B. 23
    • C. 20 000
    • D. 2 millions
    Réponse

    C. 20 000 — Environ 20 000 gènes, répartis sur les 23 sortes de chromosomes.

  12. Les chromosomes sont visibles sous forme de bâtonnets :

    • A. quand la cellule se divise
    • B. en permanence, dans le noyau
    • C. seulement dans les gamètes
    • D. seulement dans les globules rouges
    Réponse

    A. quand la cellule se divise — Le reste du temps, l’ADN est déroulé dans le noyau ; il se condense en bâtonnets pendant la division.

Niveau moyen ★★ — 12 questions

  1. Une cellule de blé contient 42 chromosomes. Un ovule de blé en contient :

    • A. 42
    • B. 21
    • C. 84
    • D. 14
    Réponse

    B. 21 — Méiose : un chromosome par paire, 42 ÷ 2 = 21.

  2. Une personne de génotype (A ; O) est de groupe sanguin :

    • A. AB
    • B. O
    • C. B
    • D. A
    Réponse

    D. A — A domine O : seul A s’exprime, groupe A.

  3. Deux parents de rhésus négatif peuvent avoir des enfants de rhésus :

    • A. négatif seulement
    • B. positif seulement
    • C. positif ou négatif
    • D. positif, une fois sur quatre
    Réponse

    A. négatif seulement — Ils sont tous deux (Rh− ; Rh−) : ils ne peuvent transmettre que l’allèle Rh−.

  4. Un couple (A ; A) × (B ; O) peut avoir des enfants de groupe :

    • A. AB seulement
    • B. A ou B
    • C. AB ou A
    • D. AB, A, B ou O
    Réponse

    C. AB ou A — Ovules ou spermatozoïdes A d’un côté, B ou O de l’autre : (A ; B) → AB, ou (A ; O) → A.

  5. Quel caractère est héréditaire, mais modifié par le milieu ?

    • A. la taille d’une personne adulte
    • B. un tatouage sur le bras
    • C. une langue étrangère apprise
    • D. une jambe cassée au ski
    Réponse

    A. la taille d’une personne adulte — La taille dépend des allèles et aussi de l’alimentation et de la santé pendant la croissance.

  6. Les flamants doivent leur couleur rose aux pigments de leur nourriture. Un flamant de zoo nourri sans ces pigments pâlit. Ses allèles :

    • A. ont perdu leur pigment
    • B. sont devenus récessifs
    • C. n’ont pas changé
    • D. se sont transformés en d’autres
    Réponse

    C. n’ont pas changé — Le milieu (la nourriture) modifie le phénotype, jamais le génotype.

  7. Une cellule de l’intestin se divise par mitose. Chaque cellule fille contient :

    • A. 23 chromosomes, un de chaque paire
    • B. 92 chromosomes
    • C. 46 chromosomes tirés au hasard
    • D. 46 chromosomes identiques à ceux de la cellule mère
    Réponse

    D. 46 chromosomes identiques à ceux de la cellule mère — La mitose donne deux cellules identiques à la cellule de départ.

  8. Une bouture d’olivier a exactement les mêmes allèles que l’arbre dont elle vient. Ses cellules se sont multipliées par :

    • A. méiose
    • B. mitose
    • C. fécondation
    • D. méiose puis fécondation
    Réponse

    B. mitose — La bouture grandit par mitoses : chaque cellule fille reçoit une copie de tous les chromosomes, donc les mêmes allèles.

  9. Un enfant reçoit de son père :

    • A. ses 46 chromosomes
    • B. 23 paires de chromosomes
    • C. un chromosome de chaque paire
    • D. seulement le chromosome Y
    Réponse

    C. un chromosome de chaque paire — Le spermatozoïde apporte 23 chromosomes, un de chaque paire ; une fille ne reçoit pas de Y.

  10. Une cellule de racine d’oignon, à 16 chromosomes, se divise deux fois de suite par mitose. On obtient :

    • A. 4 cellules à 16 chromosomes
    • B. 4 cellules à 8 chromosomes
    • C. 2 cellules à 16 chromosomes
    • D. 8 cellules à 16 chromosomes
    Réponse

    A. 4 cellules à 16 chromosomes — Deux mitoses : 1 cellule donne 2 cellules, puis 4, chacune avec les 16 chromosomes de départ.

  11. Un couple (A ; A) × (O ; O) n’a que des enfants de groupe A. Pourquoi ?

    • A. ils sont tous (A ; A)
    • B. ils sont tous (A ; O), et A domine O
    • C. l’allèle O disparaît pendant la méiose
    • D. le groupe du père l’emporte toujours
    Réponse

    B. ils sont tous (A ; O), et A domine O — Chaque enfant reçoit A d’un parent et O de l’autre : (A ; O), où A s’exprime.

  12. Avec ses 23 paires de chromosomes, un parent peut fabriquer :

    • A. 46 gamètes différents
    • B. 23 gamètes différents
    • C. deux sortes de gamètes seulement
    • D. plus de 8 millions de gamètes différents
    Réponse

    D. plus de 8 millions de gamètes différents — Deux possibilités par paire, multipliées 23 fois : 8 388 608.

Niveau difficile ★★★ — 12 questions

  1. Un élève écrit : « le gène A du groupe sanguin ». Que faut-il corriger ?

    • A. A est un chromosome, pas un gène
    • B. A est un phénotype, pas un gène
    • C. rien, la phrase est juste
    • D. A est un allèle du gène ABO
    Réponse

    D. A est un allèle du gène ABO — Le gène est ABO ; A, B et O sont ses allèles.

  2. Deux parents de groupe A ont un enfant de groupe O. On en déduit que :

    • A. un seul parent est (A ; O)
    • B. les deux parents sont (A ; O)
    • C. l’enfant est (A ; O)
    • D. c’est impossible
    Réponse

    B. les deux parents sont (A ; O) — L’enfant (O ; O) a reçu un allèle O de chacun de ses parents.

  3. Une cellule humaine a 46 chromosomes, formés chacun de deux exemplaires identiques. Cette cellule :

    • A. est un gamète
    • B. vient de subir une méiose
    • C. s’apprête à se diviser
    • D. a une anomalie de nombre
    Réponse

    C. s’apprête à se diviser — L’ADN a été copié : c’est l’étape qui précède la division.

  4. On trouve chez un être humain une cellule à 24 chromosomes. C’est sans doute :

    • A. un gamète avec un chromosome en trop
    • B. une cellule de peau normale
    • C. une cellule-œuf normale
    • D. un gamète normal
    Réponse

    A. un gamète avec un chromosome en trop — Un gamète normal en a 23 ; un de plus signale une erreur de méiose, à l’origine possible d’une trisomie.

  5. Qu’est-ce qu’un parent transmet vraiment à son enfant ?

    • A. ses caractères tout faits
    • B. son phénotype
    • C. des allèles, portés par ses chromosomes
    • D. ses cellules de peau
    Réponse

    C. des allèles, portés par ses chromosomes — Le gamète transporte des chromosomes, donc des allèles, pas des caractères déjà formés.

  6. Pourquoi deux frères qui ne sont pas jumeaux n’ont-ils pas le même génotype ?

    • A. ils viennent de gamètes différents
    • B. leurs parents ont changé d’ADN
    • C. l’aîné a plus de chromosomes
    • D. leurs cellules ont des noyaux différents
    Réponse

    A. ils viennent de gamètes différents — Chaque gamète porte une combinaison d’allèles tirée au hasard.

  7. Un haltérophile a des muscles très développés. Ses enfants :

    • A. naîtront très musclés
    • B. naîtront avec une musculature ordinaire
    • C. auront plus de chromosomes
    • D. auront ses muscles s’il est le père
    Réponse

    B. naîtront avec une musculature ordinaire — Une musculature due à l’entraînement est un caractère acquis : elle ne change pas les allèles transmis.

  8. Un couple a déjà trois filles. Le prochain enfant a :

    • A. plus de chances d’être un garçon
    • B. forcément une fille
    • C. 1 chance sur 4 d’être un garçon
    • D. 1 chance sur 2 d’être un garçon
    Réponse

    D. 1 chance sur 2 d’être un garçon — Chaque fécondation est un nouveau tirage : la moitié des spermatozoïdes porte Y, quoi qu’il se soit passé avant.

  9. Un enfant de groupe AB a une mère de groupe A. Son père peut être de groupe :

    • A. B ou AB
    • B. A ou O
    • C. O seulement
    • D. A seulement
    Réponse

    A. B ou AB — L’enfant (A ; B) a reçu A de sa mère, qui n’a pas d’allèle B : le B vient du père, qui est donc de groupe B ou AB.

  10. Pourquoi le nombre de chromosomes reste-t-il le même de génération en génération ?

    • A. la mitose le divise, la fécondation le double
    • B. la fécondation le divise, la méiose le rétablit
    • C. les gamètes ont 46 chromosomes, comme le corps
    • D. la méiose le divise, la fécondation le rétablit
    Réponse

    D. la méiose le divise, la fécondation le rétablit — 46 → 23 par méiose, puis 23 + 23 = 46 à la fécondation.

  11. Le caryotype d’un garçon est normal : 46 chromosomes, paire XY. Que peut-on dire de son groupe sanguin ?

    • A. il est forcément le même que celui de son père
    • B. rien : son caryotype ne montre pas ses allèles
    • C. il est O, car son caryotype n’a aucune anomalie
    • D. il est A, le groupe le plus fréquent
    Réponse

    B. rien : son caryotype ne montre pas ses allèles — Le caryotype montre le nombre et la forme des chromosomes, pas les allèles qu’ils portent : il ne dit rien du groupe sanguin.

  12. Un parent de rhésus positif et un parent de rhésus négatif ont un enfant de rhésus négatif. Le parent positif est :

    • A. (Rh+ ; Rh+)
    • B. (Rh− ; Rh−)
    • C. (Rh+ ; Rh−)
    • D. impossible à préciser
    Réponse

    C. (Rh+ ; Rh−) — L’enfant (Rh− ; Rh−) a reçu un Rh− de chaque parent : le parent positif porte aussi Rh−.

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