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Corps humain : de la fécondation à la puberté
Sexe génétique (chromosomes, gène SRY), mise en place de l'appareil génital pendant le développement embryonnaire, hormones, puberté, variations du développement sexuel (programme de 2nde SVT)
À propos de cette page
Choisis ton niveau. Questions et réponses mélangées à chaque partie. Bonne chance !
Les 24 questions du QCM en version texte
Pour réviser sans écran ou imprimer : chaque question avec ses propositions ; la bonne réponse et son explication se déplient.
Niveau facile — 8 questions
Combien de chromosomes contient un spermatozoïde humain ?
- A. 23 chromosomes
- B. 46 chromosomes (23 paires)
- C. 22 chromosomes
- D. 44 chromosomes
Réponse
A. 23 chromosomes — Un gamète contient un chromosome de chaque paire : 22 autosomes + X ou Y, soit 23 chromosomes.
Chez l'être humain, le sexe génétique est déterminé :
- A. à la naissance
- B. à la puberté
- C. à la fécondation
- D. vers la 7e semaine
Réponse
C. à la fécondation — Le sexe génétique dépend de la paire XX ou XY de la cellule-œuf, formée à la fécondation. La 7e semaine correspond à l'expression de SRY dans les gonades.
Le gène SRY est porté par :
- A. le chromosome X
- B. le chromosome Y
- C. un autosome de la paire 21
- D. la mitochondrie
Réponse
B. le chromosome Y — SRY est un gène du chromosome Y ; il oriente les gonades indifférenciées vers des testicules.
Au stade indifférencié, l'embryon possède :
- A. uniquement une paire de canaux de Wolff
- B. uniquement des canaux de Müller
- C. des testicules et des ovaires
- D. des canaux de Wolff et de Müller
Réponse
D. des canaux de Wolff et de Müller — Tout embryon possède au départ les deux paires de conduits ; une seule sera conservée.
L'hormone antimüllérienne (AMH) est produite par :
- A. les ovaires embryonnaires
- B. l'hypophyse de l'embryon
- C. les testicules embryonnaires
- D. les canaux de Müller eux-mêmes
Réponse
C. les testicules embryonnaires — L'AMH est sécrétée par les cellules de Sertoli des testicules embryonnaires.
Chez un embryon XX, les canaux de Müller deviennent :
- A. les trompes, l'utérus et le haut du vagin
- B. les ovaires
- C. les épididymes, les spermiductes et les vésicules séminales
- D. le clitoris et les lèvres
Réponse
A. les trompes, l'utérus et le haut du vagin — En l'absence d'AMH, les canaux de Müller se développent en trompes, utérus et partie haute du vagin.
Une hormone agit sur une cellule cible parce que celle-ci :
- A. est toujours située juste à côté de la glande
- B. fabrique la même hormone
- C. se divise rapidement
- D. possède un récepteur spécifique
Réponse
D. possède un récepteur spécifique — L'hormone circule dans tout le sang, mais seules les cellules qui ont son récepteur y répondent.
Au cours de la puberté, on observe chez les garçons :
- A. la régression des canaux de Wolff
- B. la mue de la voix
- C. l'apparition du gène SRY
- D. la formation des testicules
Réponse
B. la mue de la voix — La mue de la voix est un caractère sexuel secondaire dû à la testostérone. Les testicules existent depuis la vie embryonnaire.
Niveau moyen — 8 questions
Un ovocyte fécondé par un spermatozoïde portant un chromosome Y donne une cellule-œuf de formule :
- A. 23,Y
- B. 46,XY
- C. 46,YY
- D. 47,XXY
Réponse
B. 46,XY — L'ovocyte apporte 22 autosomes + X, le spermatozoïde 22 autosomes + Y : 46,XY.
Un embryon XY dont les gonades sont retirées au stade indifférencié développe :
- A. un appareil génital masculin
- B. aucun conduit génital
- C. à la fois des canaux de Wolff et des canaux de Müller
- D. un appareil génital de type féminin
Réponse
D. un appareil génital de type féminin — Sans testicules, ni AMH ni testostérone : les canaux de Müller se développent, ceux de Wolff régressent.
Un embryon XX exposé expérimentalement à de l'AMH, sans testostérone, présentera :
- A. ni canaux de Müller ni canaux de Wolff développés
- B. des canaux de Müller développés
- C. des canaux de Wolff développés en spermiductes et en épididymes
- D. un utérus et des épididymes
Réponse
A. ni canaux de Müller ni canaux de Wolff développés — L'AMH fait régresser les canaux de Müller ; sans testostérone, les canaux de Wolff régressent aussi.
La puberté débute lorsque :
- A. les gonades se forment enfin chez l'adolescent ou l'adolescente
- B. le gène SRY commence à s'exprimer
- C. l'hypothalamus augmente sa sécrétion de GnRH
- D. les canaux de Müller régressent
Réponse
C. l'hypothalamus augmente sa sécrétion de GnRH — La hausse de la GnRH stimule l'hypophyse (LH, FSH), qui active les gonades déjà présentes.
Une personne 46,XX dont un chromosome X porte le gène SRY développe :
- A. des testicules
- B. des ovaires
- C. des ovaires et un utérus
- D. des gonades en bandelettes
Réponse
A. des testicules — SRY suffit à orienter les gonades vers des testicules, même en l'absence de chromosome Y.
Les caractères sexuels secondaires apparaissent sous l'effet :
- A. de l'AMH sécrétée à la puberté
- B. des hormones produites par les gonades
- C. du gène SRY exprimé dans la peau
- D. de la GnRH agissant directement sur la peau
Réponse
B. des hormones produites par les gonades — La testostérone, les œstrogènes et la progestérone produits par les gonades activées provoquent ces caractères.
Un garçon de 7 ans présente une pilosité pubienne et une mue de la voix. Quelle hypothèse peut l'expliquer ?
- A. une absence du gène SRY
- B. un excès d'AMH pendant la vie embryonnaire
- C. une sécrétion précoce de GnRH
- D. une régression des canaux de Wolff
Réponse
C. une sécrétion précoce de GnRH — Une activation trop précoce de l'axe hypothalamus-hypophyse déclenche la production de testostérone : c'est une puberté précoce.
Un couple a déjà deux filles. La probabilité que leur troisième enfant soit de sexe génétique masculin est d'environ :
- A. 25 %
- B. 33 %
- C. 12,5 %
- D. 50 %
Réponse
D. 50 % — Chaque fécondation est indépendante des précédentes : environ une chance sur deux d'un spermatozoïde portant Y.
Niveau difficile — 8 questions
Une personne 47,XXY (syndrome de Klinefelter) a un phénotype masculin. Cela montre que :
- A. deux chromosomes X suffisent à rendre un individu féminin
- B. le nombre de chromosomes détermine le sexe
- C. la présence de SRY oriente vers des testicules
- D. le chromosome X porte le gène SRY
Réponse
C. la présence de SRY oriente vers des testicules — Malgré deux X, le Y apporte SRY : les gonades deviennent des testicules. C'est SRY, pas le nombre de X, qui décide.
Parmi ces affirmations sur le stade indifférencié, laquelle est exacte ?
- A. Les gonades XX et XY y sont anatomiquement semblables
- B. Les embryons XX n'y possèdent que les canaux de Müller
- C. Le gène SRY n'y est pas encore présent dans les cellules
- D. L'embryon XY y possède déjà des testicules fonctionnels
Réponse
A. Les gonades XX et XY y sont anatomiquement semblables — SRY est présent dans les cellules XY dès la fécondation, mais il ne s'exprime qu'à la fin du stade indifférencié.
Les ovaires embryonnaires :
- A. sécrètent l'AMH qui construit l'utérus
- B. sécrètent la testostérone qui fait régresser les canaux de Wolff
- C. sont indispensables à la formation des trompes
- D. ne sont pas nécessaires à la formation de l'utérus
Réponse
D. ne sont pas nécessaires à la formation de l'utérus — Un embryon privé de gonades forme quand même un utérus et des trompes : c'est l'absence d'AMH qui compte.
Chez l'embryon XY, la masculinisation des organes génitaux externes nécessite :
- A. l'AMH seule
- B. la testostérone et un récepteur fonctionnel
- C. la seule présence d'un chromosome Y dans les cellules
- D. l'absence de canaux de Müller
Réponse
B. la testostérone et un récepteur fonctionnel — La testostérone n'agit que si les cellules de l'ébauche possèdent un récepteur fonctionnel.
Un élève écrit : « Un embryon sans aucune gonade développe un appareil masculin, puisque rien ne l'oriente. » Qu'en penser ?
- A. C'est exact
- B. L'embryon développerait des ovaires
- C. Il développerait à la fois les canaux de Wolff et ceux de Müller
- D. Sans gonade, l'appareil formé est féminin
Réponse
D. Sans gonade, l'appareil formé est féminin — Sans testicules, pas d'AMH ni de testostérone : l'appareil génital prend une organisation féminine.
À la puberté, la LH et la FSH sécrétées par l'hypophyse d'une adolescente agissent directement sur :
- A. les seins
- B. l'utérus
- C. les ovaires
- D. la peau et les poils
Réponse
C. les ovaires — La LH et la FSH ont pour cibles les gonades ; ce sont ensuite les hormones ovariennes qui agissent sur les seins, l'utérus ou la pilosité.
Lequel de ces événements ne peut pas changer le sexe génétique d'un individu ?
- A. la fécondation par un spermatozoïde X plutôt que Y
- B. un traitement hormonal à la puberté
- C. un chromosome X supplémentaire
- D. la perte d'un chromosome sexuel
Réponse
B. un traitement hormonal à la puberté — Le sexe génétique est fixé par les chromosomes de la cellule-œuf ; une hormone ne modifie pas le caryotype.
Une adolescente 45,X (syndrome de Turner) n'a pas de puberté spontanée. La cause principale est :
- A. des ovaires peu ou pas fonctionnels
- B. l'absence du gène SRY
- C. une hypophyse incapable de fonctionner sans chromosome Y
- D. un excès d'AMH pendant l'enfance
Réponse
A. des ovaires peu ou pas fonctionnels — Les ovaires dégénèrent tôt : ils ne produisent pas d'hormones sexuelles. L'absence de SRY explique le phénotype féminin, pas l'absence de puberté.
Moi c'est Ben, j'ai créé ce site pour aider le plus d'élèves possible, partout en France. Je peux aussi reprendre avec toi ce qui coince en cours particulier : en visio, ou à domicile si tu es à Marseille.
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