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Lycée · 1ʳᵉ · Spécialité SVT

Le maintien de l'intégrité de l'organisme

Immunité innée, immunité adaptative et défenses contre les agents pathogènes — programme de Spécialité SVT 1re

À propos de cette page
Ce QCM sur « Le maintien de l'intégrité de l'organisme » en première teste tes connaissances en spécialité svt de manière interactive. Les questions, classées par niveau (facile, moyen, difficile), respectent le programme officiel de première. Au programme : Les barrières naturelles et la première ligne de défense, La réaction inflammatoire : immunité innée, Les cellules de l'immunité : origine et rôles, L'immunité adaptative humorale : les lymphocytes B. À chaque réponse, une explication détaillée t'aide à comprendre tes erreurs et à mémoriser l'essentiel. Idéal pour s'auto-évaluer rapidement, réviser avant un contrôle ou consolider ses acquis. Quiz gratuit conçu par un professeur particulier à Marseille pour progresser en spécialité svt en première.

Choisis ton niveau. Questions et réponses mélangées à chaque partie. Bonne chance !

Les 36 questions du QCM en version texte

Pour réviser sans écran ou imprimer : chaque question avec ses propositions ; la bonne réponse et son explication se déplient.

Niveau facile — 12 questions
  1. Quelle structure constitue la première barrière contre les agents pathogènes ?

    • A. Le sang
    • B. La peau
    • C. Les ganglions lymphatiques
    • D. Le thymus
    Réponse

    B. La peau — La peau est la première barrière physique de l'organisme grâce à son épiderme kératinisé.

  2. Quels sont les quatre signes cardinaux de l'inflammation ?

    • A. Fièvre, toux, fatigue, douleur
    • B. Rougeur, chaleur, douleur, gonflement
    • C. Rougeur, pâleur, fièvre, toux
    • D. Chaleur, prurit, pâleur, gonflement
    Réponse

    B. Rougeur, chaleur, douleur, gonflement — Rubor, calor, dolor, tumor — décrits depuis l'Antiquité.

  3. Quel est le rôle principal des phagocytes ?

    • A. Produire des anticorps
    • B. Ingérer et détruire les agents pathogènes
    • C. Activer les lymphocytes B
    • D. Sécréter de l'histamine
    Réponse

    B. Ingérer et détruire les agents pathogènes — Les phagocytes (neutrophiles, macrophages) ingèrent et lysent les agents pathogènes.

  4. Où maturent les lymphocytes T ?

    • A. Moelle osseuse
    • B. Rate
    • C. Thymus
    • D. Ganglions lymphatiques
    Réponse

    C. Thymus — Le thymus est l'organe de maturation des lymphocytes T.

  5. Quelle cellule sécrète des anticorps ?

    • A. Macrophage
    • B. Lymphocyte T cytotoxique
    • C. Plasmocyte
    • D. Cellule NK
    Réponse

    C. Plasmocyte — Les plasmocytes sont issus des lymphocytes B et sécrètent des anticorps.

  6. L'histamine est libérée par quelle cellule lors de l'inflammation ?

    • A. Neutrophile
    • B. Plasmocyte
    • C. Mastocyte
    • D. Lymphocyte T
    Réponse

    C. Mastocyte — Les mastocytes libèrent l'histamine en réponse à un signal d'inflammation.

  7. Quel organe produit toutes les cellules sanguines, y compris les cellules immunitaires ?

    • A. Thymus
    • B. Rate
    • C. Moelle osseuse rouge
    • D. Ganglions lymphatiques
    Réponse

    C. Moelle osseuse rouge — La moelle osseuse rouge est le siège de l'hématopoïèse.

  8. Le lysozyme, présent dans la salive, est un exemple de :

    • A. Cytokine
    • B. Anticorps
    • C. Substance antimicrobienne des sécrétions
    • D. Antigène
    Réponse

    C. Substance antimicrobienne des sécrétions — Le lysozyme est une enzyme qui détruit la paroi bactérienne ; c'est une défense non spécifique des sécrétions.

  9. La phagocytose appartient à l'immunité :

    • A. Adaptative uniquement
    • B. Innée uniquement
    • C. Innée et adaptative
    • D. Ni innée ni adaptative
    Réponse

    B. Innée uniquement — La phagocytose est un mécanisme de l'immunité innée (non spécifique).

  10. Quelle molécule est libérée par les mastocytes et provoque une vasodilatation ?

    • A. IL-2
    • B. Perforine
    • C. Histamine
    • D. Granzyme
    Réponse

    C. Histamine — L'histamine est le médiateur chimique principal de la vasodilatation lors de l'inflammation.

  11. Un antigène est :

    • A. Une cellule du système immunitaire
    • B. Une molécule étrangère déclenchant une réponse immunitaire
    • C. Un médicament contre l'infection
    • D. Une protéine produite par les lymphocytes B
    Réponse

    B. Une molécule étrangère déclenchant une réponse immunitaire — Un antigène est toute molécule étrangère capable de déclencher une réponse immunitaire spécifique.

  12. Les cellules NK appartiennent à :

    • A. L'immunité adaptative
    • B. L'immunité innée
    • C. La réponse humorale
    • D. La réponse vaccinale
    Réponse

    B. L'immunité innée — Les Natural Killer sont des cellules de l'immunité innée qui lysent spontanément les cellules tumorales ou infectées.

Niveau moyen — 12 questions
  1. Quelle molécule de surface du macrophage présente les peptides antigéniques aux lymphocytes T auxiliaires ?

    • A. CMH-I
    • B. CMH-II
    • C. BCR
    • D. TCR
    Réponse

    B. CMH-II — Le CMH-II présente les peptides exogènes aux lymphocytes T CD4+ (auxiliaires).

  2. Lors de la sélection clonale, qu'arrive-t-il au lymphocyte B qui reconnaît un antigène ?

    • A. Il meurt par apoptose
    • B. Il se transforme en cellule NK
    • C. Il prolifère et se différencie en plasmocytes et LB mémoires
    • D. Il migre vers le thymus pour maturation
    Réponse

    C. Il prolifère et se différencie en plasmocytes et LB mémoires — La sélection clonale conduit à la prolifération et à la différenciation du lymphocyte B activé.

  3. Quelle région d'un anticorps se fixe à l'antigène ?

    • A. Région Fc
    • B. Région charnière
    • C. Région Fab (variable)
    • D. Chaîne lourde constante
    Réponse

    C. Région Fab (variable) — La région Fab (fragment antigen-binding) correspond aux domaines variables des chaînes H et L.

  4. Le VIH détruit préférentiellement quelles cellules, provoquant l'effondrement de l'immunité ?

    • A. Lymphocytes B
    • B. Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
    • C. Lymphocytes T auxiliaires (CD4+)
    • D. Macrophages uniquement
    Réponse

    C. Lymphocytes T auxiliaires (CD4+) — Le VIH infecte les LTh (CD4+) via la protéine gp120 qui reconnaît CD4 et le corécepteur CCR5/CXCR4.

  5. Par quel mécanisme les LTc induisent-ils l'apoptose des cellules cibles ?

    • A. Sécrétion d'histamine
    • B. Libération de perforines et granzymes
    • C. Production d'IgE
    • D. Phagocytose directe
    Réponse

    B. Libération de perforines et granzymes — Les perforines créent des pores membranaires, les granzymes pénètrent et déclenchent l'apoptose.

  6. Lors d'une réponse secondaire, le taux d'anticorps est plus élevé car :

    • A. Les plasmocytes vivent plus longtemps
    • B. Des lymphocytes mémoires sont rapidement réactivés
    • C. Le thymus produit plus de LT
    • D. La phagocytose est plus efficace
    Réponse

    B. Des lymphocytes mémoires sont rapidement réactivés — Les lymphocytes B et T mémoires, générés lors de la réponse primaire, se réactivent rapidement et massivement.

  7. L'opsonisation désigne :

    • A. La destruction d'une cellule infectée par un LTc
    • B. L'enrobage d'un pathogène par des anticorps facilitant sa phagocytose
    • C. La présentation d'un peptide par le CMH-II
    • D. La libération d'histamine par les mastocytes
    Réponse

    B. L'enrobage d'un pathogène par des anticorps facilitant sa phagocytose — L'opsonisation facilite la phagocytose car les macrophages possèdent des récepteurs Fc pour la région constante des anticorps.

  8. La cellule dendritique joue un rôle central car elle :

    • A. Produit des anticorps
    • B. Lyse les cellules tumorales sans activation
    • C. Fait le lien entre immunité innée et adaptative
    • D. Est uniquement présente dans le sang
    Réponse

    C. Fait le lien entre immunité innée et adaptative — La cellule dendritique phagocyte (innée), puis présente l'antigène aux LT naïfs dans les ganglions (adaptative).

  9. Dans une maladie auto-immune, le système immunitaire attaque :

    • A. Les agents pathogènes étrangers
    • B. Des cellules normales de l'organisme
    • C. Uniquement les cellules tumorales
    • D. Des allergènes environnementaux
    Réponse

    B. Des cellules normales de l'organisme — La rupture de tolérance au soi conduit les lymphocytes autoréactifs à attaquer les tissus de l'hôte.

  10. Quel type d'immunoglobuline est impliqué dans les réactions d'hypersensibilité immédiate (allergies) ?

    • A. IgG
    • B. IgM
    • C. IgA
    • D. IgE
    Réponse

    D. IgE — Les IgE se fixent aux mastocytes ; leur pontage par l'allergène entraîne la dégranulation et la libération d'histamine.

  11. Les Toll-like receptors (TLR) permettent de reconnaître :

    • A. Des épitopes spécifiques
    • B. Des motifs moléculaires partagés par les pathogènes (PAMP)
    • C. Des peptides présentés par le CMH
    • D. Des immunoglobulines
    Réponse

    B. Des motifs moléculaires partagés par les pathogènes (PAMP) — Les TLR sont des PRR (Pattern Recognition Receptors) de l'immunité innée qui détectent les PAMP (Pathogen-Associated Molecular Patterns).

  12. Quelle est la différence entre un vaccin vivant atténué et un vaccin inactivé ?

    • A. Seul le vivant atténué génère une mémoire
    • B. Le vivant atténué utilise un pathogène viable mais peu virulent ; l'inactivé utilise un pathogène tué
    • C. Le vaccin inactivé contient des anticorps
    • D. Il n'y a aucune différence fonctionnelle
    Réponse

    B. Le vivant atténué utilise un pathogène viable mais peu virulent ; l'inactivé utilise un pathogène tué — Les deux génèrent une mémoire, mais diffèrent par la nature de l'antigène : pathogène affaibli vs pathogène tué ou sous-unités.

Niveau difficile — 12 questions
  1. Un lymphocyte T cytotoxique reconnaît son antigène cible présenté par :

    • A. CMH-II sur les CPA uniquement
    • B. CMH-I sur toutes les cellules nucléées
    • C. BCR sur les lymphocytes B
    • D. CMH-I uniquement sur les cellules dendritiques
    Réponse

    B. CMH-I sur toutes les cellules nucléées — Le CMH-I est exprimé sur toutes les cellules nucléées et présente les peptides intracellulaires (ex : peptides viraux) aux LTc (CD8+).

  2. Lors de la maturation au thymus, les lymphocytes T autoréactifs sont éliminés par :

    • A. Sélection positive
    • B. Sélection clonale périphérique
    • C. Sélection négative (délétion clonale)
    • D. Opsonisation
    Réponse

    C. Sélection négative (délétion clonale) — La sélection négative dans le thymus élimine les LT qui reconnaissent trop fortement les antigènes du soi, évitant l'auto-immunité.

  3. Dans quelle situation observe-t-on une double réponse primaire à deux antigènes différents ?

    • A. Lors de la vaccination avec un adjuvant
    • B. Lors d'un second contact avec le même pathogène
    • C. Lors d'une primo-infection par deux pathogènes distincts
    • D. Après une transfusion sanguine
    Réponse

    C. Lors d'une primo-infection par deux pathogènes distincts — Chaque antigène est reconnu par des clones lymphocytaires distincts ; une primo-infection simultanée par deux agents pathogènes déclenche deux réponses primaires indépendantes.

  4. Le granzyme pénètre dans la cellule cible grâce aux pores formés par :

    • A. L'anticorps
    • B. Le complément
    • C. La perforine
    • D. Le CMH-I
    Réponse

    C. La perforine — Les perforines s'insèrent dans la membrane et polymérisent pour former des pores permettant l'entrée des granzymes.

  5. Un enfant naît sans thymus fonctionnel (syndrome de DiGeorge). Quelle fonction immunitaire est principalement compromise ?

    • A. La phagocytose
    • B. L'immunité adaptative T-dépendante
    • C. La production d'anticorps IgM T-indépendants
    • D. L'activation du complément
    Réponse

    B. L'immunité adaptative T-dépendante — Sans thymus, les LT ne peuvent pas maturer : aucune immunité adaptative cellulaire (LTc) ni humorale T-dépendante (activation LB via LTh). Seuls les anticorps T-indépendants (IgM) restent possibles.

  6. L'immunité humorale est insuffisante face aux bactéries intracellulaires car :

    • A. Les anticorps sont trop grands pour circuler dans le sang
    • B. Les anticorps ne peuvent pas pénétrer dans les cellules infectées pour atteindre le pathogène
    • C. Les plasmocytes ne reconnaissent pas les bactéries
    • D. Les cytokines inhibent la production d'anticorps
    Réponse

    B. Les anticorps ne peuvent pas pénétrer dans les cellules infectées pour atteindre le pathogène — Les anticorps circulent dans le sérum et les fluides extracellulaires. Ils ne peuvent pas accéder à l'intérieur des cellules hôtes, où se cachent les bactéries intracellulaires (ex : Mycobacterium tuberculosis).

  7. Lors d'un réassortiment antigénique de la grippe, quelle réponse immunitaire est attendue chez l'Homme ?

    • A. Réponse secondaire intense et rapide
    • B. Réponse primaire lente car les LB mémoires sont inefficaces
    • C. Absence totale de réponse immunitaire
    • D. Activation exclusive des cellules NK
    Réponse

    B. Réponse primaire lente car les LB mémoires sont inefficaces — Le réassortiment génère des antigènes entièrement nouveaux ; sans mémoire préexistante, la réponse est primaire, lente et souvent insuffisante pour prévenir une pandémie.

  8. La neutralisation virale par des anticorps agit principalement en :

    • A. Lysant directement le virus
    • B. Bloquant les sites de fixation du virus sur les cellules hôtes
    • C. Activant les cellules NK
    • D. Induisant l'apoptose des cellules infectées
    Réponse

    B. Bloquant les sites de fixation du virus sur les cellules hôtes — Les anticorps neutralisants (ex : anti-hémagglutinine pour la grippe) se fixent sur les protéines virales de surface et empêchent le virus de se lier à ses récepteurs cellulaires.

  9. Pourquoi un vaccin à ARNm induit-il une réponse LTc (CD8+) en plus d'une réponse humorale ?

    • A. Parce qu'il contient des adjuvants
    • B. Parce que les cellules musculaires synthétisent la protéine antigénique et la présentent via le CMH-I
    • C. Parce que l'ARNm active directement les LTc
    • D. Parce que l'ARNm est une structure PAMP reconnue par les TLR
    Réponse

    B. Parce que les cellules musculaires synthétisent la protéine antigénique et la présentent via le CMH-I — L'ARNm est traduit par les cellules hôtes (muscles) en protéine antigénique. Les peptides dérivés de cette protéine intracellulaire sont présentés par le CMH-I, activant les LTc (CD8+).

  10. Dans le lupus érythémateux systémique, des auto-anticorps anti-ADN sont produits. Ces anticorps sont sécrétés par :

    • A. Des LTc autoréactifs
    • B. Des plasmocytes issus de LB autoréactifs
    • C. Des cellules NK
    • D. Des mastocytes
    Réponse

    B. Des plasmocytes issus de LB autoréactifs — Le lupus est une maladie auto-immune humorale : des LB autoréactifs se différencient en plasmocytes qui produisent des IgG anti-ADN bicaténaire.

  11. Le CMH présente des peptides. Quelle est la longueur typique des peptides présentés par le CMH-I ?

    • A. 2 à 4 acides aminés
    • B. 8 à 10 acides aminés
    • C. 15 à 25 acides aminés
    • D. 50 à 100 acides aminés
    Réponse

    B. 8 à 10 acides aminés — Le CMH-I présente des peptides de 8 à 10 acides aminés issus de protéines intracellulaires dégradées par le protéasome.

  12. Un patient sous immunosuppresseurs après une greffe présente une infection opportuniste à Pneumocystis jirovecii. Quelle branche de l'immunité est prioritairement compromise ?

    • A. L'immunité innée non spécifique
    • B. L'immunité adaptative cellulaire (LTh et LTc)
    • C. La production de complément
    • D. Les barrières épithéliales
    Réponse

    B. L'immunité adaptative cellulaire (LTh et LTc) — P. jirovecii est normalement contrôlé par les LT CD4+. Les immunosuppresseurs (notamment les corticoïdes et inhibiteurs de calcineurine) inhibent l'activation des LT, favorisant les infections opportunistes à champignons et virus.

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