Lycée · 1ʳᵉ · Spécialité SVT
Transmission de l'information génétique et variabilité
Mitose, méiose et fécondation : comment l'information génétique est transmise et la diversité génétique générée (programme de Spécialité SVT 1re)
À propos de cette page
Choisis ton niveau. Questions et réponses mélangées à chaque partie. Bonne chance !
Les 37 questions du QCM en version texte
Pour réviser sans écran ou imprimer : chaque question avec ses propositions ; la bonne réponse et son explication se déplient.
Niveau facile — 12 questions
Quel est le nombre de chromosomes dans une cellule somatique humaine ?
- A. 23
- B. 46
- C. 92
- D. 48
Réponse
B. 46 — Les cellules somatiques humaines sont diploïdes : 2n = 46 (23 paires de chromosomes).
La mitose produit :
- A. 4 cellules haploïdes
- B. 2 cellules diploïdes identiques
- C. 2 cellules haploïdes variées
- D. 4 cellules diploïdes
Réponse
B. 2 cellules diploïdes identiques — La mitose est une division conforme qui produit 2 cellules filles diploïdes génétiquement identiques à la cellule mère.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
- A. Un chromosome entier
- B. Une forme alternative d'un gène au même locus
- C. Un type de protéine
- D. Une séquence d'ARN
Réponse
B. Une forme alternative d'un gène au même locus — Les allèles sont les différentes versions moléculaires d'un gène, occupant le même locus sur les chromosomes homologues.
La méiose se déroule en combien de divisions ?
- A. 1
- B. 2
- C. 3
- D. 4
Réponse
B. 2 — La méiose comprend deux divisions successives : méiose I (réductionnelle) et méiose II (équationnelle).
Les gamètes sont des cellules :
- A. Diploïdes (2n)
- B. Triploïdes (3n)
- C. Haploïdes (n)
- D. Tétraploïdes (4n)
Réponse
C. Haploïdes (n) — Les gamètes (spermatozoïdes et ovocytes) sont haploïdes (n) : ils ne possèdent qu'un seul lot de chromosomes.
La fécondation réunit :
- A. Deux cellules somatiques
- B. Un gamète et une cellule somatique
- C. Deux gamètes haploïdes
- D. Deux zygotes
Réponse
C. Deux gamètes haploïdes — La fécondation est la fusion de deux gamètes haploïdes (n) pour former un zygote diploïde (2n).
Un individu homozygote pour un gène porte :
- A. Deux allèles différents
- B. Deux allèles identiques
- C. Un seul allèle
- D. Aucun allèle
Réponse
B. Deux allèles identiques — Un individu homozygote (AA ou aa) porte deux exemplaires du même allèle pour le gène considéré.
Le crossing-over a lieu lors de :
- A. L'anaphase II
- B. La prophase I
- C. La métaphase II
- D. La télophase I
Réponse
B. La prophase I — Les crossing-over (enjambements) se produisent lors de la prophase I, quand les chromosomes homologues sont appariés en bivalents.
Que produit la méiose chez l'homme ?
- A. Des ovocytes
- B. Des spermatozoïdes
- C. Des neurones
- D. Des globules rouges
Réponse
B. Des spermatozoïdes — Chez l'homme, la méiose dans les testicules produit les spermatozoïdes (gamètes mâles).
Lors de la réplication de l'ADN, chaque chromosome est constitué de :
- A. Une chromatide
- B. Deux chromatides sœurs
- C. Deux chromatides non sœurs
- D. Quatre chromatides
Réponse
B. Deux chromatides sœurs — Après réplication, chaque chromosome est formé de deux chromatides sœurs identiques, reliées au centromère.
Un allèle récessif s'exprime :
- A. Même en présence d'un allèle dominant
- B. Uniquement à l'état homozygote récessif
- C. Chez tous les hétérozygotes
- D. Toujours, quel que soit le génotype
Réponse
B. Uniquement à l'état homozygote récessif — Un allèle récessif ne s'exprime que si l'individu est homozygote récessif (ex : aa), masqué sinon par l'allèle dominant.
Qu'est-ce que la ploïdie ?
- A. Le nombre de gènes dans une cellule
- B. Le nombre de lots de chromosomes dans une cellule
- C. La longueur de l'ADN
- D. Le nombre de chromatides par chromosome
Réponse
B. Le nombre de lots de chromosomes dans une cellule — La ploïdie correspond au nombre de lots complets de chromosomes dans une cellule (diploïde = 2 lots, haploïde = 1 lot).
Niveau moyen — 12 questions
En métaphase I de la méiose, les chromosomes s'alignent :
- A. Individuellement, un par un
- B. Par paires de chromosomes homologues (bivalents)
- C. Par groupes de 4
- D. Au hasard sans structure
Réponse
B. Par paires de chromosomes homologues (bivalents) — En métaphase I, les bivalents (paires de chromosomes homologues) s'alignent à la plaque équatoriale, contrairement à la mitose où s'alignent les chromosomes individuels.
Quel est le résultat de la méiose I chez une espèce avec 2n = 10 ?
- A. 5 cellules avec 10 chromosomes chacune
- B. 2 cellules avec 5 chromosomes chacune
- C. 4 cellules avec 5 chromosomes chacune
- D. 2 cellules avec 10 chromosomes chacune
Réponse
B. 2 cellules avec 5 chromosomes chacune — La méiose I est réductionnelle : une cellule 2n=10 donne 2 cellules, chacune avec n=5 chromosomes (à 2 chromatides).
Deux parents Bb × Bb ont un enfant à phénotype récessif. Quelle est la probabilité de ce résultat ?
- A. 1/4
- B. 1/2
- C. 3/4
- D. 1
Réponse
A. 1/4 — Le carré de Punnett donne 1/4 BB, 2/4 Bb, 1/4 bb. Seul bb exprime le phénotype récessif : probabilité 1/4.
Le brassage interchromosomique résulte de :
- A. L'échange de segments entre chromatides non sœurs
- B. La ségrégation aléatoire des chromosomes homologues en métaphase I
- C. La fusion de deux gamètes
- D. La replication de l'ADN
Réponse
B. La ségrégation aléatoire des chromosomes homologues en métaphase I — Le brassage interchromosomique est dû à l'orientation aléatoire et indépendante de chaque bivalent en métaphase I.
Un individu de génotype AaBb peut produire combien de types de gamètes différents (sans crossing-over) ?
- A. 1
- B. 2
- C. 4
- D. 8
Réponse
C. 4 — Avec 2 paires de gènes hétérozygotes (AaBb), la ségrégation indépendante donne $2^2 = 4$ types de gamètes : AB, Ab, aB, ab.
La méiose II est qualifiée d'équationnelle car :
- A. Elle réduit de moitié le nombre de chromosomes
- B. Elle sépare les chromatides sœurs comme une mitose
- C. Elle génère les crossing-over
- D. Elle réunit les chromosomes homologues
Réponse
B. Elle sépare les chromatides sœurs comme une mitose — La méiose II sépare les chromatides sœurs (comme une mitose), sans changer le nombre de chromosomes : elle est donc équationnelle.
Un enfant né de deux parents porteurs sains d'une maladie récessive a une probabilité d'être atteint de :
- A. 100%
- B. 75%
- C. 50%
- D. 25%
Réponse
D. 25% — Deux porteurs sains Aa × Aa : probabilité d'enfant aa (atteint) = 1/4 = 25%.
Le chiasma visible lors de la prophase I résulte :
- A. De la division du centromère
- B. D'un échange de segments entre chromatides non sœurs
- C. D'une mutation ponctuelle
- D. De la disparition de l'enveloppe nucléaire
Réponse
B. D'un échange de segments entre chromatides non sœurs — Le chiasma est la structure visible à l'emplacement où deux chromatides non sœurs ont échangé des segments lors du crossing-over.
Quelle phase de la mitose voit les chromatides sœurs migrer vers les pôles ?
- A. Prophase
- B. Métaphase
- C. Anaphase
- D. Télophase
Réponse
C. Anaphase — L'anaphase est la phase où les centromères se divisent et les chromatides sœurs migrent vers les pôles opposés sous l'action du fuseau.
Pour le gène de groupe sanguin ABO, IA et IB sont codominants. Un individu IAIB exprime :
- A. Uniquement le groupe A
- B. Uniquement le groupe B
- C. Les deux groupes A et B simultanément (groupe AB)
- D. Aucun groupe (groupe O)
Réponse
C. Les deux groupes A et B simultanément (groupe AB) — La codominance signifie que les deux allèles s'expriment simultanément. IAIB → groupe AB.
Après la méiose II, chaque cellule fille haploïde possède (2n=46) :
- A. 46 chromosomes à 2 chromatides
- B. 23 chromosomes à 2 chromatides
- C. 46 chromosomes à 1 chromatide
- D. 23 chromosomes à 1 chromatide
Réponse
D. 23 chromosomes à 1 chromatide — Après méiose II, chaque cellule est haploïde (n=23) et chaque chromosome ne possède plus qu'une seule chromatide.
La reproduction sexuée génère plus de diversité génétique que la reproduction asexuée car :
- A. Les mutations sont plus fréquentes
- B. Elle combine le brassage génétique de la méiose et la fécondation aléatoire
- C. Les cellules se divisent plus rapidement
- D. L'ADN se réplique de manière différente
Réponse
B. Elle combine le brassage génétique de la méiose et la fécondation aléatoire — La reproduction sexuée associe le brassage intra- et interchromosomique (méiose) à la fécondation aléatoire, générant une diversité quasi infinie.
Niveau difficile — 13 questions
Un individu dont tous les loci sont homozygotes produit, par méiose, des gamètes :
- A. Tous génétiquement identiques (aucune diversité)
- B. Tous différents grâce aux crossing-over
- C. 50% identiques et 50% différents
- D. Variés grâce à la ségrégation indépendante
Réponse
A. Tous génétiquement identiques (aucune diversité) — Si un individu est homozygote pour tous ses gènes, les crossing-over et la ségrégation indépendante ne créent aucune nouvelle combinaison d'allèles : tous les gamètes sont identiques.
Lors de la méiose I, quelle erreur peut conduire à une trisomie chez la descendance ?
- A. Un crossing-over entre chromatides sœurs
- B. Une non-disjonction des chromosomes homologues
- C. Une sur-réplication de l'ADN
- D. Une erreur de condensation chromosomique
Réponse
B. Une non-disjonction des chromosomes homologues — La non-disjonction (les deux chromosomes homologues migrent au même pôle) produit des gamètes avec n+1 ou n-1 chromosomes ; après fécondation, cela donne une trisomie (2n+1) ou monosomie (2n-1).
Pour 3 gènes indépendants, un individu triple hétérozygote AaBbCc peut produire :
- A. 6 types de gamètes
- B. 4 types de gamètes
- C. 8 types de gamètes
- D. 12 types de gamètes
Réponse
C. 8 types de gamètes — $2^3 = 8$ types de gamètes différents : ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC, abc.
Deux gènes liés (sur le même chromosome) ne respectent pas la loi d'assortiment indépendant de Mendel car :
- A. Ils se trouvent sur des chromosomes différents
- B. Ils tendent à se transmettre ensemble (liaison génétique), sauf si un crossing-over les sépare
- C. Ils ne subissent jamais de mutation
- D. Ils ne sont jamais exprimés simultanément
Réponse
B. Ils tendent à se transmettre ensemble (liaison génétique), sauf si un crossing-over les sépare — Des gènes liés sont portés par le même chromosome et tendent à se transmettre ensemble, sauf si un crossing-over se produit entre eux, ce qui peut les séparer.
La différence essentielle entre prophase de mitose et prophase I de méiose est :
- A. La condensation des chromosomes
- B. L'appariement des chromosomes homologues et les crossing-over
- C. La disparition de l'enveloppe nucléaire
- D. La formation du fuseau mitotique
Réponse
B. L'appariement des chromosomes homologues et les crossing-over — Seule la prophase I de la méiose présente l'appariement des homologues (synapsis) et les crossing-over. La prophase mitotique ne présente ni synapsis ni recombinaison.
Un crossing-over a lieu entre les gènes A et B sur le même chromosome. Avant le crossing-over, les chromosomes sont AB/ab. Quelles sont les recombinaisons produites ?
- A. AB et ab seulement
- B. AB, ab, Ab, aB
- C. Aa et Bb
- D. Aucune recombinaison possible entre gènes liés
Réponse
B. AB, ab, Ab, aB — Le crossing-over entre A et B produit 4 types de chromatides : les types parentaux AB et ab, et les types recombinants Ab et aB.
La source ultime de nouveaux allèles dans une population est :
- A. La méiose
- B. La fécondation
- C. La mutation
- D. La migration
Réponse
C. La mutation — Les mutations (modification de la séquence d'ADN) sont la seule source de nouveaux allèles ; le brassage et la fécondation redistribuent les allèles existants mais n'en créent pas.
Chez une espèce à 2n = 4 (deux paires de chromosomes), combien de gamètes chromosomiquement distincts peut produire un individu hétérozygote pour les deux paires (sans crossing-over) ?
- A. 2
- B. 4
- C. 8
- D. 16
Réponse
B. 4 — $2^n = 2^2 = 4$ gamètes chromosomiquement distincts pour n=2 paires de chromosomes.
Une mutation germinale (dans les cellules germinales) est :
- A. Non héréditaire, car elle n'affecte que l'individu
- B. Héréditaire, car elle sera transmise via les gamètes à la descendance
- C. Toujours létale
- D. Uniquement présente dans les cellules somatiques
Réponse
B. Héréditaire, car elle sera transmise via les gamètes à la descendance — Une mutation germinale touche les cellules précurseurs des gamètes. Elle sera donc transmise via les gamètes et héritée par la descendance.
Lors du cycle de développement d'un animal (dont l'humain), quelle est la séquence correcte des événements ?
- A. Méiose → Fécondation → Mitoses → Méiose
- B. Fécondation → Méiose → Mitoses → Fécondation
- C. Mitoses → Méiose → Mitoses → Fécondation
- D. Méiose → Mitoses → Fécondation → Méiose
Réponse
A. Méiose → Fécondation → Mitoses → Méiose — Le cycle animal est : méiose (gamètes) → fécondation (zygote) → mitoses (développement de l'organisme) → méiose (gamètes)...
Deux gènes situés sur des chromosomes différents présentent un brassage interchromosomique parce que :
- A. Leurs chromosomes se répliquent à des moments différents
- B. Leurs chromosomes s'orientent indépendamment lors de la métaphase I
- C. Leurs allèles subissent plus de crossing-over
- D. Ils sont exprimés dans des cellules différentes
Réponse
B. Leurs chromosomes s'orientent indépendamment lors de la métaphase I — Des gènes sur des chromosomes différents (non liés) ségrèguent indépendamment en métaphase I : c'est la loi d'assortiment indépendant de Mendel.
Un individu de génotype AABB × aabb. Les gamètes AB et ab sont dits :
- A. Recombinants
- B. Parentaux
- C. Haploïdes
- D. Homologues
Réponse
B. Parentaux — Les gamètes AB et ab correspondent aux combinaisons d'allèles déjà présentes chez les parents → gamètes parentaux. Les gamètes Ab et aB seraient des recombinants.
Le nombre de chiasmas par bivalent en prophase I influence :
- A. La durée de la méiose uniquement
- B. Le taux de recombinaison entre les gènes portés par ces chromosomes
- C. Le nombre total de chromosomes produits
- D. La ploïdie des cellules filles
Réponse
B. Le taux de recombinaison entre les gènes portés par ces chromosomes — Plus un bivalent présente de chiasmas, plus il y a de crossing-over et donc de recombinaison entre les gènes portés par ces chromosomes homologues.
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