Lycée · 1ʳᵉ · Spécialité SVT
Fonctionnement du système immunitaire
Immunité innée et adaptative, acteurs cellulaires et moléculaires — programme de Spécialité SVT 1re (lycée général)
À propos de cette page
Choisis ton niveau. Questions et réponses mélangées à chaque partie. Bonne chance !
Les 36 questions du QCM en version texte
Pour réviser sans écran ou imprimer : chaque question avec ses propositions ; la bonne réponse et son explication se déplient.
Niveau facile — 12 questions
Quelle est la première ligne de défense de l'organisme contre les agents pathogènes ?
- A. Les lymphocytes B
- B. Les barrières naturelles (peau, muqueuses)
- C. Les anticorps
- D. Les macrophages
Réponse
B. Les barrières naturelles (peau, muqueuses) — Les barrières naturelles (peau, muqueuses, sécrétions) empêchent physiquement l'entrée des pathogènes. Ce n'est que si elles sont franchies que les cellules immunitaires interviennent.
La réaction inflammatoire est une réponse :
- A. Spécifique et mémorisée
- B. Non spécifique et mémorisée
- C. Non spécifique et non mémorisée
- D. Spécifique et non mémorisée
Réponse
C. Non spécifique et non mémorisée — L'immunité innée, dont la réaction inflammatoire fait partie, est non spécifique (réagit à tout pathogène) et non mémorisée.
Quel signe clinique N'EST PAS caractéristique de la réaction inflammatoire ?
- A. Rougeur
- B. Chaleur
- C. Cyanose (coloration bleue)
- D. Œdème (gonflement)
Réponse
C. Cyanose (coloration bleue) — Les 4 signes classiques de l'inflammation sont : rougeur, chaleur, douleur et œdème. La cyanose est un signe de manque d'oxygène, sans lien.
Quel leucocyte est le plus abondant dans le sang et phagocyte massivement les bactéries ?
- A. Macrophage
- B. Lymphocyte B
- C. Neutrophile
- D. Cellule NK
Réponse
C. Neutrophile — Les neutrophiles (polynucléaires neutrophiles) représentent 60–70 % des globules blancs et sont les premières cellules à arriver sur le foyer infectieux.
Un antigène est :
- A. Une cellule immunitaire qui attaque les pathogènes
- B. Une molécule étrangère déclenchant une réponse immunitaire adaptative
- C. Un anticorps sécrété par les plasmocytes
- D. Une enzyme lysosomiale qui détruit les bactéries
Réponse
B. Une molécule étrangère déclenchant une réponse immunitaire adaptative — L'antigène est toute molécule (souvent protéique) reconnue par le système immunitaire adaptatif comme étrangère.
Quelle cellule sécrète les anticorps ?
- A. Lymphocyte T cytotoxique
- B. Macrophage
- C. Cellule dendritique
- D. Plasmocyte
Réponse
D. Plasmocyte — Les plasmocytes sont des lymphocytes B différenciés, spécialisés dans la sécrétion massive d'anticorps.
L'immunité adaptative est caractérisée par :
- A. Rapidité et absence de mémoire
- B. Spécificité et mémoire immunologique
- C. Non-spécificité et mémoire
- D. Rapidité et spécificité uniquement
Réponse
B. Spécificité et mémoire immunologique — L'immunité adaptative est spécifique (chaque lymphocyte reconnaît un seul antigène) et mémorisée (mémoire immunitaire).
Où les lymphocytes T sont-ils activés ?
- A. Dans les vaisseaux sanguins
- B. Dans la rate uniquement
- C. Dans les ganglions lymphatiques
- D. Dans le thymus uniquement
Réponse
C. Dans les ganglions lymphatiques — Les ganglions lymphatiques sont les lieux où les CPA présentent les antigènes aux lymphocytes T pour les activer. Le thymus est le lieu de maturation des LT.
Que signifie CMH ?
- A. Cellule de Mémoire Humorale
- B. Complexe Majeur d'Histocompatibilité
- C. Cytokine Médiant l'Hypersensibilité
- D. Cellule Macrophage Hépatique
Réponse
B. Complexe Majeur d'Histocompatibilité — Le CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) est une protéine membranaire qui présente des peptides antigéniques aux lymphocytes T.
Quelle est la fonction d'une cellule NK ?
- A. Sécréter des anticorps
- B. Phagocyter les bactéries
- C. Lyser les cellules infectées par des virus sans reconnaissance spécifique
- D. Présenter les antigènes aux LT
Réponse
C. Lyser les cellules infectées par des virus sans reconnaissance spécifique — Les cellules NK (Natural Killer) reconnaissent l'absence de CMH I sur les cellules infectées ou cancéreuses et les détruisent.
L'expansion clonale désigne :
- A. La migration des lymphocytes vers les ganglions
- B. La prolifération d'un lymphocyte activé pour former de nombreux clones identiques
- C. La différenciation des lymphocytes en plasmocytes
- D. La mort des cellules immunitaires après l'infection
Réponse
B. La prolifération d'un lymphocyte activé pour former de nombreux clones identiques — Après activation, un lymphocyte prolifère massivement pour former un clone de cellules toutes identiques (même BCR ou TCR).
Quel enzyme présent dans les larmes et la salive détruit la paroi de certaines bactéries ?
- A. Pepsinogène
- B. Lysozyme
- C. Perforine
- D. Granzyme
Réponse
B. Lysozyme — Le lysozyme est une enzyme antibactérienne présente dans les larmes, la salive, le mucus nasal ; il hydrolyse la paroi bactérienne.
Niveau moyen — 12 questions
Quelle est la différence entre CMH I et CMH II ?
- A. CMH I est sur les CPA seulement ; CMH II sur toutes les cellules
- B. CMH I est sur toutes les cellules nucléées ; CMH II sur les CPA seulement
- C. CMH I présente aux LT CD4+ ; CMH II aux LT CD8+
- D. CMH I et CMH II ont exactement les mêmes fonctions
Réponse
B. CMH I est sur toutes les cellules nucléées ; CMH II sur les CPA seulement — CMH I : toutes cellules nucléées → présentation aux LTc (CD8+). CMH II : CPA seulement → présentation aux LT helper (CD4+).
Quel type de pathogènes la réponse humorale cible-t-elle principalement ?
- A. Les cellules infectées par des virus
- B. Les agents pathogènes extracellulaires (bactéries, toxines)
- C. Les cellules cancéreuses
- D. Les champignons intracellulaires
Réponse
B. Les agents pathogènes extracellulaires (bactéries, toxines) — Les anticorps circulent dans le sang et les tissus, ciblant les agents extracellulaires. La réponse cellulaire (LTc) cible les cellules infectées.
Par quel mécanisme les lymphocytes T cytotoxiques induisent-ils la mort des cellules infectées ?
- A. Phagocytose
- B. Sécrétion d'anticorps
- C. Sécrétion de perforines et granzymes → apoptose
- D. Libération d'histamine
Réponse
C. Sécrétion de perforines et granzymes → apoptose — Les LTc sécrètent des perforines (pores membranaires) et des granzymes (protéases pro-apoptotiques) dans la cellule cible.
Quelle cellule fait le lien entre immunité innée et immunité adaptative ?
- A. Neutrophile
- B. Mastocyte
- C. Cellule NK
- D. Cellule dendritique
Réponse
D. Cellule dendritique — La cellule dendritique phagocyte l'antigène dans les tissus, migre vers les ganglions et présente les peptides aux lymphocytes T → lien entre les deux immunités.
Comment appelle-t-on le mécanisme par lequel un anticorps lié à un pathogène facilite sa phagocytose ?
- A. Neutralisation
- B. Opsonisation
- C. Activation du complément
- D. Chimiotactisme
Réponse
B. Opsonisation — L'opsonisation est le marquage du pathogène par des anticorps (ou du complément) qui facilite sa reconnaissance et sa phagocytose.
Lors d'une réponse primaire, quel type d'immunoglobuline est majoritairement produit en premier ?
- A. IgA
- B. IgG
- C. IgM
- D. IgE
Réponse
C. IgM — Les IgM sont produites en premier lors de la réponse primaire (signe d'infection récente) ; les IgG (haute affinité) dominent lors de la réponse secondaire.
Pourquoi un vaccin crée-t-il une protection durable contre une maladie ?
- A. Il détruit définitivement tous les agents pathogènes
- B. Il crée des cellules mémoire spécifiques sans provoquer la maladie
- C. Il augmente le nombre de leucocytes de façon permanente
- D. Il renforce les barrières naturelles
Réponse
B. Il crée des cellules mémoire spécifiques sans provoquer la maladie — La vaccination induit une réponse primaire et crée des lymphocytes mémoire qui permettront une réponse secondaire rapide lors d'un contact ultérieur.
Qu'est-ce qu'un épitope ?
- A. L'ensemble d'un antigène
- B. La partie de l'antigène reconnue par le BCR ou le TCR
- C. Un anticorps membranaire
- D. Un récepteur des macrophages
Réponse
B. La partie de l'antigène reconnue par le BCR ou le TCR — L'épitope (déterminant antigénique) est la région précise de l'antigène reconnue par le BCR d'un LB ou présentée par le CMH au TCR d'un LT.
Quel est le rôle des cytokines dans la réponse immunitaire ?
- A. Digérer les bactéries dans les phagolysosomes
- B. Synthétiser les anticorps
- C. Servir de messagers chimiques entre cellules immunitaires
- D. Former les barrières naturelles
Réponse
C. Servir de messagers chimiques entre cellules immunitaires — Les cytokines (interleukines, interférons, TNF…) sont des protéines signal qui coordonnent l'activation, la prolifération et la différenciation des cellules immunitaires.
Le VIH détruit les lymphocytes T CD4+. Quelle conséquence directe sur la réponse humorale ?
- A. Augmentation de la production d'anticorps
- B. Les lymphocytes B ne peuvent plus être activés correctement
- C. Les macrophages compensent la production d'anticorps
- D. Aucune conséquence sur la réponse humorale
Réponse
B. Les lymphocytes B ne peuvent plus être activés correctement — Les LT CD4+ sont indispensables à l'activation des LB (via les interleukines). Sans eux, la différenciation en plasmocytes est compromise.
Qu'est-ce que le chimiotactisme ?
- A. La capacité d'un phagocyte à digérer les bactéries
- B. La migration orientée des phagocytes vers le foyer infectieux attirés par des signaux chimiques
- C. La formation de vaisseaux sanguins
- D. La sécrétion d'histamine par les mastocytes
Réponse
B. La migration orientée des phagocytes vers le foyer infectieux attirés par des signaux chimiques — Le chimiotactisme est la migration dirigée des leucocytes (neutrophiles, macrophages) vers le foyer infectieux, guidée par des gradients de cytokines et de médiateurs chimiques.
Que se passe-t-il lors de la fusion du phagosome avec un lysosome ?
- A. L'agent pathogène est libéré dans le milieu extracellulaire
- B. La cellule subit l'apoptose
- C. Le pathogène est digéré dans le phagolysosome par des enzymes acides
- D. Le CMH I est synthétisé
Réponse
C. Le pathogène est digéré dans le phagolysosome par des enzymes acides — La fusion forme le phagolysosome, compartiment acide riche en enzymes hydrolytiques (cathepsines, lysozyme) qui dégradent le pathogène.
Niveau difficile — 12 questions
Une souris est traitée avec un anticorps anti-CD4 qui bloque les LT CD4+. Que prédit-on pour la réponse à une infection bactérienne extracellulaire ?
- A. La réponse humorale est intacte car les LB reconnaissent directement les bactéries
- B. La réponse humorale T-dépendante est abolie mais la réponse innée persiste
- C. Les LTc compensent l'absence de LT CD4+
- D. Il n'y a aucun effet car les macrophages suffisent
Réponse
B. La réponse humorale T-dépendante est abolie mais la réponse innée persiste — La plupart des réponses humorales nécessitent une aide des LT CD4+ (T-dépendante). Sans eux, les LB ne s'activent pas pleinement. La réponse innée (macrophages, neutrophiles) reste active mais insuffisante.
Lors de la réponse secondaire, les IgG produits ont une affinité plus élevée pour l'antigène que ceux de la réponse primaire. Comment expliquer ce phénomène ?
- A. Les IgG sont synthétisées plus vite
- B. La maturation de l'affinité lors des réponses primaire et secondaire sélectionne les LB aux BCR les plus affins
- C. Les IgG secondaires sont d'une classe différente
- D. Les macrophages améliorent les anticorps
Réponse
B. La maturation de l'affinité lors des réponses primaire et secondaire sélectionne les LB aux BCR les plus affins — La maturation de l'affinité résulte de mutations somatiques des gènes des régions variables du BCR et de la sélection des clones les plus affins dans les centres germinatifs des ganglions.
Une cellule tumorale exprime moins de CMH I que les cellules normales. Quel mécanisme immunitaire est activé en priorité ?
- A. La réponse humorale via les LB
- B. La réaction inflammatoire via les mastocytes
- C. La lyse par les cellules NK (manque du soi)
- D. La phagocytose par les neutrophiles
Réponse
C. La lyse par les cellules NK (manque du soi) — Les cellules NK détectent la réduction de CMH I ('manque du soi') et lysent la cellule tumorale. Cette reconnaissance est indépendante de l'antigène et ne nécessite pas de LT.
En quoi les vaccins à sous-unités protéiques diffèrent-ils des vaccins vivants atténués en termes de réponse immunitaire ?
- A. Les vaccins à sous-unités déclenchent uniquement une réponse cellulaire
- B. Les vaccins vivants atténués induisent une réponse humorale et cellulaire plus complète que les sous-unités seules
- C. Les vaccins à sous-unités sont plus dangereux
- D. Il n'y a aucune différence dans la réponse immunitaire
Réponse
B. Les vaccins vivants atténués induisent une réponse humorale et cellulaire plus complète que les sous-unités seules — Les vaccins vivants atténués miment mieux l'infection naturelle (réplication intra-cellulaire → CMH I → LTc + LB). Les vaccins à sous-unités protéiques activent surtout la voie CMH II → LT CD4+ + LB (réponse humorale), avec moins de réponse cellulaire.
Pourquoi les cellules présentatrices d'antigènes migrent-elles vers les ganglions lymphatiques après phagocytose ?
- A. Pour sécréter des anticorps dans les ganglions
- B. Pour activer les lymphocytes T naïfs qui y sont concentrés
- C. Pour se diviser dans un environnement protégé
- D. Pour activer les cellules NK
Réponse
B. Pour activer les lymphocytes T naïfs qui y sont concentrés — Les ganglions lymphatiques sont les lieux de rencontre entre CPA matures (portant le CMH-peptide) et lymphocytes T naïfs spécifiques. C'est là que débute la réponse adaptative.
Lors d'une allergie, des IgE se fixent sur les mastocytes. Lors d'un second contact avec l'allergène, que se passe-t-il ?
- A. Les mastocytes phagocytent l'allergène
- B. La liaison allergène-IgE sur les mastocytes déclenche la dégranulation et libère de l'histamine
- C. Les LB produisent des IgM contre l'allergène
- D. Les LTc détruisent les mastocytes
Réponse
B. La liaison allergène-IgE sur les mastocytes déclenche la dégranulation et libère de l'histamine — La réaction allergique est une réponse immunitaire inadaptée : les IgE (spécifiques de l'allergène) armées sur les mastocytes déclenchent leur dégranulation (histamine, leucotriènes) lors du second contact, provoquant les symptômes allergiques.
Comment les perforines participent-elles à l'élimination des cellules infectées ?
- A. Elles activent les lymphocytes B
- B. Elles créent des pores dans la membrane de la cellule cible, permettant l'entrée des granzymes et causant l'apoptose
- C. Elles neutralisent les virus extracellulaires
- D. Elles activent le complément
Réponse
B. Elles créent des pores dans la membrane de la cellule cible, permettant l'entrée des granzymes et causant l'apoptose — Les perforines sont des protéines sécrétées par les LTc qui s'insèrent dans la membrane de la cellule cible et forment des pores. Ces pores permettent l'entrée des granzymes qui activent les caspases et déclenchent l'apoptose.
Qu'est-ce que la tolérance centrale des lymphocytes T ?
- A. La capacité des LT à tolérer tous les antigènes étrangers
- B. L'élimination dans le thymus des LT reconnaissant les antigènes du soi (évite l'auto-immunité)
- C. La coopération entre LT CD4+ et LT CD8+
- D. La mémoire immunitaire à long terme
Réponse
B. L'élimination dans le thymus des LT reconnaissant les antigènes du soi (évite l'auto-immunité) — La tolérance centrale est le mécanisme par lequel les LT auto-réactifs (reconnaissant les antigènes du soi) sont éliminés par apoptose dans le thymus (sélection négative), évitant les maladies auto-immunes.
Dans quel organe les lymphocytes B achèvent-ils leur maturation ?
- A. Thymus
- B. Rate
- C. Moelle osseuse rouge
- D. Ganglions lymphatiques
Réponse
C. Moelle osseuse rouge — Les LB se différencient et acquièrent leur BCR dans la moelle osseuse rouge. Les LT, eux, maturent dans le thymus.
Comment un superantigène bactérien provoque-t-il un choc septique ?
- A. Il active uniquement les LB
- B. Il active une grande proportion de LT non spécifiquement, provoquant une tempête de cytokines
- C. Il bloque les neutrophiles
- D. Il détruit les barrières naturelles
Réponse
B. Il active une grande proportion de LT non spécifiquement, provoquant une tempête de cytokines — Les superantigènes se lient à la fois au CMH II et au TCR sans spécificité antigénique, activant 10–30 % de tous les LT, déclenchant une libération massive de cytokines (interféron-γ, TNF-α) : la 'tempête de cytokines' cause le choc septique.
Pourquoi les nourrissons sont-ils partiellement protégés contre certaines maladies pendant les premiers mois de vie ?
- A. Leur système immunitaire est déjà totalement mature
- B. Ils reçoivent passivement des IgG maternelles via le placenta et le colostrum
- C. Leur immunité innée est plus active
- D. Leur peau est plus imperméable
Réponse
B. Ils reçoivent passivement des IgG maternelles via le placenta et le colostrum — Les IgG maternelles traversent le placenta et sont présentes dans le colostrum. Ils confèrent une immunité passive temporaire (quelques mois) jusqu'à ce que le propre système immunitaire du nourrisson prenne le relais.
Quel est le principe de la thérapie adoptive par LT (ACT) en oncologie ?
- A. Injecter des anticorps anti-tumoraux directement dans la tumeur
- B. Extraire, multiplier in vitro et réinjecter des LT cytotoxiques spécifiques de la tumeur
- C. Bloquer les cytokines pro-inflammatoires
- D. Vacciner contre les antigènes tumoraux
Réponse
B. Extraire, multiplier in vitro et réinjecter des LT cytotoxiques spécifiques de la tumeur — L'ACT (Adoptive Cell Therapy) consiste à extraire des LT du patient, les multiplier et les activer spécifiquement contre des antigènes tumoraux in vitro, puis les réinjecter pour amplifier la réponse cellulaire anti-tumorale.
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