Lycée · 2ⁿᵈᵉ · SVT (2nde)
La transmission de l'information génétique
Mitose, méiose et stabilité du caryotype (programme de 2nde — Le corps humain et la santé)
À propos de cette page
Choisis ton niveau. Questions et réponses mélangées à chaque partie. Bonne chance !
Les 36 questions du QCM en version texte
Pour réviser sans écran ou imprimer : chaque question avec ses propositions ; la bonne réponse et son explication se déplient.
Niveau facile — 12 questions
Quelle molécule constitue le support de l'information génétique ?
- A. ARN
- B. ADN
- C. protéine
- D. lipide
Réponse
B. ADN — L'ADN (acide désoxyribonucléique) est la molécule support de l'information génétique chez tous les êtres vivants.
Combien de chromosomes possède une cellule somatique humaine ?
- A. 23
- B. 44
- C. 46
- D. 48
Réponse
C. 46 — Les cellules somatiques humaines sont diploïdes : 2n = 46 chromosomes.
Dans quelle structure de la cellule se trouve l'ADN ?
- A. Mitochondrie
- B. Cytoplasme
- C. Membrane plasmique
- D. Noyau
Réponse
D. Noyau — L'ADN est essentiellement localisé dans le noyau de la cellule, organisé en chromosomes.
Quel est le complément de la base A dans l'ADN ?
- A. C
- B. G
- C. T
- D. U
Réponse
C. T — Dans l'ADN, A (adénine) s'apparie toujours avec T (thymine). C s'apparie avec G.
Un gamète humain possède combien de chromosomes ?
- A. 23
- B. 46
- C. 92
- D. 24
Réponse
A. 23 — Les gamètes sont haploïdes : n = 23 chromosomes chez l'être humain.
Comment s'appelle la représentation ordonnée des chromosomes d'une cellule ?
- A. Génome
- B. Génotype
- C. Caryotype
- D. Phénotype
Réponse
C. Caryotype — Le caryotype est la représentation photographique des chromosomes classés par paires.
La mitose produit combien de cellules filles ?
- A. 1
- B. 2
- C. 4
- D. 8
Réponse
B. 2 — La mitose produit 2 cellules filles diploïdes, génétiquement identiques à la cellule mère.
La méiose produit combien de cellules filles ?
- A. 1
- B. 2
- C. 3
- D. 4
Réponse
D. 4 — La méiose produit 4 cellules filles haploïdes (n = 23).
Qu'est-ce qu'un gène ?
- A. Une protéine
- B. Une portion d'ADN portant une information
- C. Un chromosome
- D. Un nucléotide
Réponse
B. Une portion d'ADN portant une information — Un gène est une portion d'ADN portant l'information nécessaire à la synthèse d'une protéine.
Quel type de cellules produisent les gamètes ?
- A. Cellules somatiques
- B. Cellules nerveuses
- C. Cellules germinales
- D. Cellules sanguines
Réponse
C. Cellules germinales — Les cellules germinales des gonades (testicules et ovaires) donnent naissance aux gamètes par méiose.
Quelle est la formule chromosomique des cellules somatiques humaines ?
- A. n = 23
- B. 2n = 46
- C. n = 46
- D. 2n = 23
Réponse
B. 2n = 46 — Les cellules somatiques sont diploïdes : 2n = 46 chromosomes.
La réplication de l'ADN se produit pendant quelle phase du cycle cellulaire ?
- A. Prophase
- B. Métaphase
- C. Interphase
- D. Anaphase
Réponse
C. Interphase — La réplication de l'ADN a lieu pendant l'interphase, avant le début de la division cellulaire.
Niveau moyen — 12 questions
Qu'est-ce que la réplication semi-conservative de l'ADN ?
- A. Chaque brin est entièrement dégradé
- B. Chaque molécule fille possède un brin parental et un brin neuf
- C. Les deux brins sont intégralement nouveaux
- D. Un seul brin est copié
Réponse
B. Chaque molécule fille possède un brin parental et un brin neuf — Semi-conservative signifie que chaque molécule fille conserve un brin de la molécule parentale et possède un nouveau brin synthétisé.
Pendant la métaphase de la mitose, que se passe-t-il ?
- A. Les chromosomes se décondensent
- B. Les chromatides migrent vers les pôles
- C. Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale
- D. Le noyau disparaît définitivement
Réponse
C. Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale — En métaphase, les chromosomes (condensés) s'alignent au centre de la cellule sur la plaque équatoriale.
Quelle est la différence principale entre mitose et méiose concernant le résultat ?
- A. La mitose donne 4 cellules, la méiose en donne 2
- B. La mitose donne des cellules haploïdes, la méiose des cellules diploïdes
- C. La mitose donne 2 cellules diploïdes identiques, la méiose 4 cellules haploïdes différentes
- D. Il n'y a aucune différence
Réponse
C. La mitose donne 2 cellules diploïdes identiques, la méiose 4 cellules haploïdes différentes — Mitose : 2 cellules diploïdes identiques. Méiose : 4 cellules haploïdes génétiquement différentes.
Lors de la méiose I, que se passe-t-il ?
- A. Séparation des chromatides sœurs
- B. Séparation des chromosomes homologues
- C. Réplication de l'ADN
- D. Formation des gamètes
Réponse
B. Séparation des chromosomes homologues — La méiose I est la division réductionnelle : elle sépare les chromosomes homologues, réduisant le nombre de chromosomes de moitié.
Une mutation par substitution correspond à :
- A. La perte d'un nucléotide
- B. Le remplacement d'une base par une autre
- C. L'ajout d'un nucléotide
- D. La duplication d'un gène
Réponse
B. Le remplacement d'une base par une autre — La substitution est le remplacement d'une base azotée par une autre dans la séquence d'ADN.
Quel processus rétablit la diploïdie après la méiose ?
- A. La mitose
- B. La réplication
- C. La fécondation
- D. La transcription
Réponse
C. La fécondation — La fécondation réunit deux gamètes haploïdes (n = 23) pour former un zygote diploïde (2n = 46).
Lors de la méiose II, que se passe-t-il ?
- A. Séparation des chromosomes homologues
- B. Réplication de l'ADN
- C. Séparation des chromatides sœurs
- D. Formation du zygote
Réponse
C. Séparation des chromatides sœurs — La méiose II est une division équationnelle : elle sépare les chromatides sœurs comme la mitose.
Un agent mutagène est :
- A. Une enzyme de réplication
- B. Un facteur favorisant les mutations
- C. Un chromosome supplémentaire
- D. Une protéine de réparation
Réponse
B. Un facteur favorisant les mutations — Un agent mutagène augmente la fréquence des mutations (ex. : UV, rayonnements ionisants, produits chimiques).
Les chromosomes homologues sont :
- A. Des chromosomes identiques en toutes choses
- B. Des chromosomes de même morphologie portant les mêmes gènes
- C. Des chromosomes présents uniquement chez la femme
- D. Des chromosomes sexuels uniquement
Réponse
B. Des chromosomes de même morphologie portant les mêmes gènes — Les homologues ont la même morphologie (taille, forme, position du centromère) et portent les mêmes gènes (mais pas forcément les mêmes allèles).
Quelle phase de la mitose voit la séparation des chromatides sœurs ?
- A. Prophase
- B. Métaphase
- C. Anaphase
- D. Télophase
Réponse
C. Anaphase — En anaphase, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule.
Quel est le rôle principal de la méiose dans la reproduction sexuée ?
- A. Produire des cellules diploïdes identiques
- B. Réparer l'ADN
- C. Produire des gamètes haploïdes génétiquement diversifiés
- D. Permettre la croissance de l'embryon
Réponse
C. Produire des gamètes haploïdes génétiquement diversifiés — La méiose produit des gamètes haploïdes (n = 23) et génère de la diversité génétique grâce au brassage des chromosomes.
Combien de paires d'autosomes l'humain possède-t-il ?
- A. 1
- B. 22
- C. 23
- D. 46
Réponse
B. 22 — Sur les 23 paires de chromosomes humains, 22 sont des autosomes ; la 23e paire est constituée des chromosomes sexuels.
Niveau difficile — 12 questions
Si une cellule mère a 2n = 46, combien de chromosomes possède chaque cellule issue de la méiose I ?
- A. 23 chromosomes à 1 chromatide
- B. 46 chromosomes à 1 chromatide
- C. 23 chromosomes à 2 chromatides
- D. 46 chromosomes à 2 chromatides
Réponse
C. 23 chromosomes à 2 chromatides — Après méiose I, chaque cellule possède 23 chromosomes, chacun constitué de 2 chromatides (encore reliées par le centromère).
Pourquoi une mutation somatique n'est-elle pas héréditaire ?
- A. Parce qu'elle ne modifie pas l'ADN
- B. Parce qu'elle ne concerne pas les gamètes
- C. Parce qu'elle est toujours létale
- D. Parce que l'ADN somatique est différent de l'ADN germinal
Réponse
B. Parce qu'elle ne concerne pas les gamètes — Seules les mutations survenues dans les cellules germinales (puis dans les gamètes) peuvent être transmises à la descendance.
Une cellule à 2n = 46 subit une méiose. Combien de cellules haploïdes sont produites ?
- A. 2
- B. 4
- C. 46
- D. 23
Réponse
B. 4 — La méiose produit toujours 4 cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde.
La trisomie 21 est due à :
- A. Une mutation ponctuelle sur le chromosome 21
- B. La présence de 3 chromosomes 21 au lieu de 2
- C. La délétion du chromosome 21
- D. Un chromosome 21 anormalement court
Réponse
B. La présence de 3 chromosomes 21 au lieu de 2 — La trisomie 21 (syndrome de Down) résulte d'une non-disjonction des chromosomes 21 lors de la méiose, aboutissant à un caryotype 2n = 47.
Lors de la réplication, si le brin matrice est 3'-TACGGT-5', quelle est la séquence du nouveau brin (5'→3') ?
- A. 5'-TACGGT-3'
- B. 5'-ATGCCA-3'
- C. 5'-AUGCCA-3'
- D. 5'-TACGGU-3'
Réponse
B. 5'-ATGCCA-3' — Par complémentarité (A-T, T-A, C-G, G-C, G-C, T-A), le brin synthétisé en sens 5'→3' est ATGCCA. L'U (uracile) est présent dans l'ARN, pas dans l'ADN.
Quelle propriété de la double hélice d'ADN permet la réplication fidèle ?
- A. Sa forme hélicoïdale
- B. La complémentarité des bases (A-T, C-G)
- C. La présence de phosphates
- D. Sa localisation dans le noyau
Réponse
B. La complémentarité des bases (A-T, C-G) — La complémentarité des bases garantit qu'à partir de chaque brin matrice, un seul brin complémentaire peut être synthétisé fidèlement.
En méiose, la diversité génétique est générée par :
- A. La réplication de l'ADN
- B. Seulement la mutation
- C. Le brassage des chromosomes homologues et les enjambements
- D. La mitose
Réponse
C. Le brassage des chromosomes homologues et les enjambements — La méiose génère de la diversité par la ségrégation aléatoire des chromosomes homologues (brassage interchromosomique) et les crossing-over (brassage intrachromosomique).
Si un individu a 2n = 46, combien de types différents de gamètes peut-il théoriquement produire (sans crossing-over) ?
- A. 23
- B. 46
- C. 2²³
- D. 46²
Réponse
C. 2²³ — Avec 23 paires de chromosomes, la ségrégation indépendante peut théoriquement produire 2²³ ≈ 8 millions de types de gamètes différents.
Quelle est la conséquence d'une délétion d'un nucléotide dans la séquence codante d'un gène ?
- A. Aucune conséquence sur la protéine
- B. La protéine est plus longue
- C. Décalage du cadre de lecture → protéine souvent non fonctionnelle
- D. Duplication du gène
Réponse
C. Décalage du cadre de lecture → protéine souvent non fonctionnelle — Une délétion d'un nucléotide provoque un décalage du cadre de lecture (frameshift), modifiant tous les acides aminés en aval → protéine généralement non fonctionnelle.
Quel est le caryotype d'une femme humaine ?
- A. 44 autosomes + XY
- B. 44 autosomes + XX
- C. 46 autosomes
- D. 22 chromosomes + XX
Réponse
B. 44 autosomes + XX — La femme a 44 autosomes (22 paires) et 2 chromosomes sexuels X : caryotype 44 + XX = 46 chromosomes au total.
Lors d'une non-disjonction en méiose I, quel est le résultat ?
- A. Deux gamètes normaux et deux gamètes nuls
- B. Tous les gamètes sont normaux
- C. Deux gamètes avec un chromosome en plus et deux avec un en moins
- D. Un gamète diploïde
Réponse
C. Deux gamètes avec un chromosome en plus et deux avec un en moins — Si les chromosomes homologues ne se séparent pas en méiose I, on obtient 2 gamètes avec n+1 chromosomes et 2 gamètes avec n-1 chromosomes.
Pourquoi l'alternance méiose-fécondation est-elle essentielle pour la stabilité du caryotype ?
- A. La méiose double le nombre de chromosomes compensé par la fécondation
- B. La méiose divise par deux le nombre de chromosomes, et la fécondation le rétablit à 2n
- C. La fécondation divise par deux le nombre de chromosomes
- D. Elles n'ont aucun rôle dans la stabilité du caryotype
Réponse
B. La méiose divise par deux le nombre de chromosomes, et la fécondation le rétablit à 2n — Sans méiose, les gamètes seraient diploïdes (2n) et la fécondation produirait des individus à 4n. La méiose (2n→n) compensée par la fécondation (n+n→2n) maintient 2n constant.
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